Schluss jetzt! Außerdem war das ein Keton!

na gut
was kann man sonst noch mit alkohol machen?

Wie wärs denn mal mit REDUZIEREN?

[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:55]

dazu braucht man reduktionsmittel!!

ja, und zwar ganz schön starke! Thiosulfat reicht da nicht

wie wars mit H_nasc
ich weiß aber nicht, obs geht

ich glaub das haut nicht hin!

kann man ja mal ausprobieren (iner schule)

genauer gesagt bin ichüberzeugt, dass es nicht hin haut! Was aber geht ist eine Elektrolyse der oxidierten form!

Da ich gerade sehe, dass das Chemie-Forum, in vielen Sachen nur von zwei Leuten besprochen wird, möchte ich darauf Aufmerksam machen, dann dies kein öffentlicher Chat ist!

Ich bitte für solche Gespräche das Nachrichtensystem zu verwende
Danke!

soll das ein witz sein?
hier kann jeder ,der möchte seinen beitrag leisten

also ich bin ja der meinung man sollte einen extra spamer stern einführen für leute die nur beiträge schreben um einen "bessere" Stern zu bekommen

Das gehört hier zwar nicht her, ist aber vernünftig.
ABER: Wer ohne Sünde ist, werfe den ersten Stein!

weises zitat, aber zurück zum alkohol
man kann sie als lösungsmittel oder als medium zum umkristalisieren

ja, aber nur bei relativ polaren Sachen, sonst braucht man ja die Qualitatis absolutus!

stimmt leider auch
was kann man sonst noch so machen?

Kondensieren zu Diethylether!

ist das auch gut durchführbar?

Sehr gut, kannst sogar du machen:

2 C2H5OH +H2SO4 -> Dieth.Eth. + H3O+ + HSO4-

muss ich fast mal machen.
frage zu trennung: abdestilieren oder mit scheidetrichter?

Siedepunkt = 34,5°C, noch Fragen?

[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 10.01.2010 10:52]

Nur mal so: wir ham in der Schule nebenbei mal ne Verersterung gemacht (Vertretungsstunde). Ich glaub es war
Propanol mit Salzsäure oder so (auf jeden Fall kein Ethanol)
Jedenfalls ist der Ester ist aus dem Reagenzglas entwichen, wurde durch die Hitze vom Bunsenbrenner entzündet und leuchtete in einer grünen Flamme.

Was bestimmt eigentlich die Flammenfarbe? Alkohol, Säure oder doch beides? Welcher Ester leuchtet dann blau? (ich geb mich auch mit orange zufrieden ^^)

Bist du dir mit der Salzsäure sicher oder könnte es auch Borsäure gewesen sein?

Könnte auch Borsäure gewesen sein, ist scho länger her und ich hab keine schriftlichen Aufzeichnungen darüber.
Mit dem Propanol bin ich mir relativ sicher.

Nun ich kenn da nen versuch, den man in der Regel aber mit Borsäure und Methanol macht:
Man verestert H3BO3 mit CH3OH und kriegt Trimethylborat. Selbiges brennt (wegen Bor) grün.
Ob das mit Propanol auch geht weiß ich nicht!
Allgemein gilt: Je länger die Kohlenstoffkette (Bei Propanol C3) desto unvollständiger die Verbrennung.
Folge: Kohlenstoff entsteht elementar, glüht in der Flamme auf, Ergebnis gelborange Flamme.

leute warum bitte alkohol verbrennen ???

schwachsinn !?!?

selber trinken is da viel besser aba nur was richtig gutes so an feigling oda an wodka-o

 und nix anders

oda doch zur no scho ^^