#1 - 22.10.2009 19:53
Ich habe letztens ein altes Chemieheft durchgesehen, was mein Interesse für Chemie wiedererweckte... wer weiß ein paar interessante Versuche mit Ethanol?Nein.
#4 - 22.10.2009 20:03
veresterung: zum Beispiel mit salicylsäure, laut manchen Chemielehrern,die hier nicht namentlich genannt werden, entsteht dabei sogar ASS![1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:50]
#5 - 22.10.2009 20:05
für alle die nicht wissen was ASS ist.Acetylsalicylsäure (Wirkstoff in Asperin)
#6 - 23.10.2009 08:21
schwendl du schlaumeierund fieber zu glauben heist selber nachschauen

wie rodger schon gesagt hat ist verestern eine möglichkeit, man kann je nach alkohol aber auch oxidieren zu aldehyden, ketonen oder auch carbonsäuren
[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Christian am 23.10.2009 14:34]
#9 - 23.10.2009 14:55
Haut meines Wissens nicht hin, sind meistens ein Interdukt bei der Autooxidation von Aldehyden.[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:51]
#11 - 23.10.2009 15:15
Aber zurück zu den versuchen:Kondensation zu Ethern (brennen schön->"Etherrutsche")
Veresterung: am besten trimethylborat kann man erstens leicht machen und sieht zweiten gut aus
oxidation via CuO
[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:51]
#15 - 23.10.2009 15:22
Veresterung: ambesten trimethylborat kann manerstens leicht machen und sieht zweiten gut ausoxidation via CuO
zu dem versuch
#16 - 23.10.2009 15:28
Methanol aus biodiesel (via hydrolyse und destillation) plus borax und H2SO4 konz in ne destille fertig.zum CuO später!
[2 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:52]
#18 - 23.10.2009 16:00
Da haben sich ja zwei gefunden. Jetzt wird nicht nur in der Schule ausgiebig über Chemie diskuttiert, was? Gut, dass ich (sogut wie) nix versteh.#19 - 23.10.2009 16:21
ja david, dann schreib doch ein interessantes thema bei den wissenschaften rein, dann red ich auch mit dir über irgendwelche Sachen.[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:53]
#21 - 23.10.2009 18:35
Über was denn, Rodger? Über Mathe können wir schlecht diskutieren und für Physik gibt es kein Forum.#23 - 23.10.2009 19:37
Ceterum censeo: Alkoholdampf durch ein glühendes, vorher oxidiertes, Cu-Rohr wird in situ zum Aldehyd dehydrierd (man sollte aber vorkehrungen gegen Explosionen treffen!)#25 - 24.10.2009 11:47
in ähnlicher Ausführung ja, aber geknallt hats trotzdem. Deshalb bevorzuge ich KMnO4, um Aldehyde darzustellen.[1 mal bearbeitet - Zuletzt von Lavoisier am 28.11.2009 19:54]
#26 - 24.10.2009 16:10
stimmt ,das is einfacher und ungelährlicher als mit bunsenbrenner, alkohol- und aldehyddämpfen.die frage ist nur, woher amn die mengen an oxmitteln bekommt?
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